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REAL DATA · UPDATED 2026-09-01
RVMD

Revolution Medicines, Inc.

RASが活性化した状態を直接狙う経口低分子薬を開発するオンコロジー企業。2026年8月、daraxonrasibが転移性膵腺がんで米国承認され、研究開発企業から商業段階へ移行した。

RAS(ON)阻害薬膵がん非小細胞肺がん大腸がん
終値
$211
2026-08-26
推計時価総額
$453.06億
SEC shares adjusted
企業フェーズ
上市済み医薬品 1
RASONQUE（daraxonrasib）を米国上市品1製品として計上。
上場
2020
Nasdaq Global Select
時価総額とカタリストを読み込んでいます…
PIPELINE

主要パイプライン

製品・試験単位で、標的、疾患、開発段階を分離しています。

PROGRAMMODALITY / TARGETDISEASESTAGE
TECHNOLOGY & BUSINESS ASSESSMENT

技術・事業評価

要点

RASが活性化した状態を直接狙う経口低分子薬を開発するオンコロジー企業。2026年8月、daraxonrasibが転移性膵腺がんで米国承認され、研究開発企業から商業段階へ移行した。

  • 企業フェーズ：上市済み医薬品 1
  • 主要技術：阻害薬
  • 追跡対象：5件の主要プログラム、15件の重要イベント、22件の一次情報

技術仮説と実装上の核心

にある時に形成される複合体を利用し、従来は薬剤化が難しかった複数のを狙う低分子設計。multi-selectiveと変異選択的な薬剤を同一基盤で展開している。

現在の検証単位：RASONQUE / daraxonrasib（複数の発がん性RAS変異／米国承認・上市）、daraxonrasib / RASolve 301（RAS変異／Phase 3）、zoldonrasib / RASolute 305（KRAS G12D／Phase 3）。プラットフォーム全体ではなく、標的・送達・疾患・用量ごとに成立性を確認する必要がある。

標準治療との差と臨床的な意味

RASONQUEの承認適応では、従来の二次治療は主に静注細胞傷害性化学療法だった。経口の標的薬として治療選択肢を増やした点が差別化要素。ただし、一次治療や他がん種での位置付けは継続試験で確立する必要がある。

差別化は作用機序だけでは決まらない。比較対照、患者選択、効果の大きさと持続性、安全性、投与・製造負担まで含め、実臨床で置き換わる理由が示されるかを確認する必要がある。

今後の要検証事項

今後の評価で最優先となる論点は、膵がんでの商業立ち上がり、処方継続、保険償還である。この進捗は、現在の企業価値を支える科学的仮説が実臨床で再現されるかを判断する中核材料となる。

同時に、 での・、安全性と、および選択薬の単剤・併用でのと持続性を確認する必要がある。単一時点の有効性だけでなく、効果の持続性、安全域、患者間のばらつき、標準治療に対する実質的な差を一体として読むことが重要である。

事業面では、皮疹・消化器症状などクラス関連毒性と用量強度、ならびに複数のを同時遂行する費用・製造・組織能力が要点となる。これらを個別のニュースとしてではなく、開発遂行力、資本効率、製造・商業化能力が連動する一つの検証過程として継続評価する必要がある。

更新日 2026-09-01 · 評価は更新時点の情報に基づく。事実関係はページ下部の一次情報から再確認できる。
HISTORY

会社の節目

  1. Revolution Medicines設立

  2. Nasdaq上場（RVMD）

  3. EQRx買収を完了し、会社発表ベースで約11億ドルのネットキャッシュ追加を見込む

  4. daraxonrasib Phase 3成功、NDA受理、RASONQUE米国承認

LEADERSHIP

主要チーム

Mark A. Goldsmith, M.D., Ph.D.Chairman & CEO
Jack AndersChief Financial Officer
Alan Sandler, M.D.Chief Development Officer
Jan Smith, Ph.D.Chief Scientific Officer
COMPANY PROFILE

企業情報

本社Redwood City, California
中核技術RAS(ON) inhibitors
商業段階2026年に移行
企業開示・規制資料を基に編集。最新状況は一次情報で再確認してください。
SOURCES & FRESHNESS

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科学・臨床・規制情報を出典単位で追跡できます。

company
The Tri-Complex Inhibitor Platform and Targeting RASRevolution Medicines · 2026-08-27
paper
Concurrent inhibition of oncogenic and wild-type RAS-GTP for cancer therapyNature · 2024-04-08
paper
Pharmacological restoration of GTP hydrolysis by mutant RASNature · 2024-12-04
paper
Discovery of Daraxonrasib, a RAS(ON) Multi-selective Tri-complex InhibitorJournal of Medicinal Chemistry · 2025-03-08
paper
RAS-GTP inhibition overcomes acquired resistance to KRAS G12C inhibitorsCancer Discovery / PubMed · 2025-10-29
regulatory
FDA approves daraxonrasib for metastatic pancreatic adenocarcinomaU.S. FDA · 2026-08-26
company
Revolution Medicines Q2 2026 results and corporate updateRevolution Medicines · 2026-08-05
company
Initial Phase 1/1b RMC-6236 clinical data at ESMO 2023Revolution Medicines · 2023-10-22
filing
Daraxonrasib PDAC clinical update and Phase 3 strategyRevolution Medicines / U.S. SEC · 2024-12-02
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Daraxonrasib first-line PDAC clinical results supporting RASolute 303Revolution Medicines · 2025-09-10
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Updated Phase 1 zoldonrasib NSCLC data at AACR 2026Revolution Medicines · 2026-04-19
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First patient treated in zoldonrasib Phase 3 RASolute 305Revolution Medicines · 2026-06-23
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Zoldonrasib combination clinical data at ESMO GI 2026Revolution Medicines · 2026-07-02
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RASolute 302 Phase 3 detailed results at ASCORevolution Medicines · 2026-05-31
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RASolute 302 positive topline resultsRevolution Medicines · 2026-04-13
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FDA accepts daraxonrasib NDARevolution Medicines · 2026-07-22
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FDA Breakthrough Therapy designation for daraxonrasibRevolution Medicines · 2025-06-23
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Initial zoldonrasib NSCLC data at AACR 2025Revolution Medicines · 2025-04-27
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Revolution Medicines completes acquisition of EQRxRevolution Medicines · 2023-11-09
filing
2026 Definitive Proxy StatementU.S. SEC · 2026-04-27
regulatory
FDA Approves First in Class Targeted Therapy for Metastatic Pancreatic CancerU.S. FDA · 2026-08-26
filing
Positive Phase 3 RASolute 302 Results for DaraxonrasibRevolution Medicines / SEC · 2026-04-13

本画面は教育・情報提供目的であり、医療行為、投資助言または証券の推奨ではありません。時価総額は推計であり、カタリストと価格変動の因果関係を示しません。