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REAL DATA · UPDATED 2026-09-01
MRNA

Moderna, Inc.

mRNA配列、脂質ナノ粒子（LNP）、製造基盤を組み合わせ、感染症ワクチンからがん・希少疾患まで展開する商業段階のバイオ企業。2026年8月に季節性インフルエンザワクチンMFLUSIVAが米国承認された。

mRNA医薬感染症がん希少疾患
終値
$159
2026-08-26
推計時価総額
$634.11億
SEC shares adjusted
企業フェーズ
上市済み医薬品 2–5
Modernaは2026年8月5日のMFLUSIVA承認を5番目の承認製品として開示している。適応症や地域違いは重複計上しない。
上場
2018
Nasdaq Global Select
時価総額とカタリストを読み込んでいます…
PIPELINE

主要パイプライン

製品・試験単位で、標的、疾患、開発段階を分離しています。

PROGRAMMODALITY / TARGETDISEASESTAGE
TECHNOLOGY & BUSINESS ASSESSMENT

技術・事業評価

要点

配列、（）、製造基盤を組み合わせ、感染症ワクチンからがん・希少疾患まで展開する商業段階のバイオ企業。2026年8月に季節性インフルエンザワクチンMFLUSIVAが米国承認された。

  • 企業フェーズ：上市済み医薬品 2–5
  • 主要技術：医薬
  • 追跡対象：4件の主要プログラム、16件の重要イベント、15件の一次情報

技術仮説と実装上の核心

DNAを細胞へ恒久導入せず、設計したをで細胞質へ届けて一過性に抗原・治療タンパク質を発現させる。配列設計、、製造工程を複数製品で共用できる点が基盤価値。

現在の検証単位：MFLUSIVA / mRNA-1010（Influenza HA／米国承認）、mRESVIA / mRNA-1345（RSV prefusion F／上市）、mRNA-1403（Norovirus antigens／Phase 3）。プラットフォーム全体ではなく、標的・送達・疾患・用量ごとに成立性を確認する必要がある。

標準治療との差と臨床的な意味

感染症領域では既存のタンパク質・ウイルスベクター・不活化ワクチンと競争する。更新速度は強みだが、有効性、、流通、価格、接種推奨が採用を左右する。

差別化は作用機序だけでは決まらない。比較対照、患者選択、効果の大きさと持続性、安全性、投与・製造負担まで含め、実臨床で置き換わる理由が示されるかを確認する必要がある。

今後の要検証事項

今後の評価で最優先となる論点は、MFLUSIVAとmRESVIAの接種率・価格・粗利である。この進捗は、現在の企業価値を支える科学的仮説が実臨床で再現されるかを判断する中核材料となる。

同時に、COVID-19需要減少後の固定費削減と現金消費、およびV940 での再発抑制と製造リードタイムを確認する必要がある。単一時点の有効性だけでなく、効果の持続性、安全域、患者間のばらつき、標準治療に対する実質的な差を一体として読むことが重要である。

事業面では、ノロウイルス追加コホートの統計設計と結果が要点となる。これらを個別のニュースとしてではなく、開発遂行力、資本効率、製造・商業化能力が連動する一つの検証過程として継続評価する必要がある。

更新日 2026-09-01 · 評価は更新時点の情報に基づく。事実関係はページ下部の一次情報から再確認できる。
HISTORY

会社の節目

  1. Moderna設立

  2. Nasdaq上場

  3. COVID-19ワクチンが米国EUA

  4. mRESVIAが米国承認

  5. MFLUSIVAが米国承認

LEADERSHIP

主要チーム

Stéphane BancelChief Executive Officer
Stephen Hoge, M.D.President
Jamey MockChief Financial Officer
COMPANY PROFILE

企業情報

本社Cambridge, Massachusetts
中核技術mRNA + LNP
主な収益感染症ワクチン
企業開示・規制資料を基に編集。最新状況は一次情報で再確認してください。
SOURCES & FRESHNESS

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科学・臨床・規制情報を出典単位で追跡できます。

company
ConquerRSV Phase 3 positive topline resultsModerna · 2023-01-17
company
mRNA-1010 interim Phase 3 safety and immunogenicity resultsModerna · 2023-02-16
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V940 Phase 2b melanoma recurrence-free survival resultsModerna / Merck · 2023-04-16
company
V940 Phase 3 melanoma study initiationModerna / Merck · 2023-07-26
company
INTerpath-001 Phase 3 positive topline resultsModerna / Merck · 2026-08-19
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Positive Phase 3 data for mRNA-1083 flu and COVID-19 combination vaccineModerna · 2024-06-10
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Positive Phase 3 efficacy data for next-generation COVID-19 vaccine mRNA-1283Moderna · 2024-06-13
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CMVictory Phase 3 interim analysis business updateModerna · 2025-01-13
regulatory
MNEXSPIKE approval and regulatory documentsU.S. FDA · 2025-05-30
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FDA approval expanding mRESVIA to at-risk adults age 18–59Moderna · 2025-06-12
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Positive Phase 3 efficacy results for mRNA-1010Moderna · 2025-06-30
regulatory
MFLUSIVA product and approval documentsU.S. FDA · 2026-08-05
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Moderna second quarter 2026 results and business updatesModerna · 2026-07-31
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Moderna development pipelineModerna · 2026-08-27
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Phase 3 INTerpath-001 Trial of Intismeran Plus KEYTRUDA Met RFS and DMFS EndpointsModerna / Merck · 2026-08-19

本画面は教育・情報提供目的であり、医療行為、投資助言または証券の推奨ではありません。時価総額は推計であり、カタリストと価格変動の因果関係を示しません。